窦性心律及变异 SINUS_BRADY 技术文档

窦性心动过缓

频率低于60 bpm的正常窦性心律。常见于训练有素的运动员或深度睡眠时的生理现象;在病态窦房结综合征、下壁缺血、低体温、甲状腺功能减退或使用负性变时药物(β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂)时呈病理性。

基于计算引擎目录生成 · 教学参考资料,未经心血管专科医师独立审校。

亦称为: 窦性心动过缓 · 窦性心动过缓 · 窦性心动过缓 · 心动过缓 · 窦缓

模型使用了哪些参数?

以下数值由仿真引擎应用于该病种。它们决定了3D模型中的激动传导动力学,并实时合成12导联心电图。

模型使用了哪些参数?

参数 模型设定值
机制 Automatismo
冲动起源 窦房结(SA结)
模拟心率 35–59 bpm (默认 48)
规整度 规则
P波 窦性(Ⅰ、Ⅱ、aVF导联直立)
PR间期 140–200 ms (默认 175)
QRS波群时限 90 ms
QRS波群形态 正常(窄QRS)
房室传导 1:1房室传导
临床严重程度 良性

应重点评估哪些导联?

图谱目录将以下导联标为主要诊断导联 II. 节律导联(II导联):每个QRS波群前均有窦性P波,频率 < 60 bpm.

在模拟器中,这些导联会在12通道心电图描记线上高亮显示,并在3D模型上渲染出对应的电向量,从而同步呈现电活动改变及其解剖起源。

临床常见问题

如何在12导联心电图上识别窦性心动过缓?

频率低于60 bpm的正常窦性心律。常见于训练有素的运动员或深度睡眠时的生理现象;在病态窦房结综合征、下壁缺血、低体温、甲状腺功能减退或使用负性变时药物(β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂)时呈病理性。特征性诊断波形在模拟的12导联心电图描记中实时生成。

哪些导联对明确诊断至关重要?

主要诊断导联为II。节律导联(II导联):每个QRS波群前均有窦性P波,频率 < 60 bpm。在模拟器中,这些通道突出了心电波形与解剖向量之间的对应关系。

其潜在的电生理或解剖机制是什么?

其起源于窦房结(SA_NODE)的传导改变,由自律性异常介导。

如何在3D模拟器中观察和探索该心律?

MioAtlas提供带有预设参数的交互式深度链接直接复现,支持全方位3D心脏旋转与导联向量检查。

如何打开此配置?

模拟器将全部状态编码在查询字符串中,提供稳定且可复现的URL:

https://mioatlas.com/simulador/zh/?mode=conduction&arr=SINUS_BRADY

相关病种

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文献来源与参考文献

  1. Anderson RH, Yanni J, Boyett MR, Chandler NJ, Dobrzynski H (2009). "The anatomy of the cardiac conduction system". Clin Anat.
  2. Kligfield P, Gettes LS, Bailey JJ, et al. (2007). "Recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: Part I: The electrocardiogram and its technology". Circulation.
  3. Rautaharju PM, Surawicz B, Gettes LS, et al. (2009). "AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: Part IV: The ST segment, T and U waves, and the QT interval". Circulation.