MAT
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多源性房性心动过速
室上性心动过速，其特征为同一导联中至少存在 ≥ 3 种不同形态的P波，且伴有不规则的PP、PR及RR间期。多见于急性格外加重肺部疾病（COPD）、缺氧、高碳酸血症或氨茶碱中毒的老年患者。
亦称为： 多源性房性心动过速 · 多源性房性心动过速 · 紊乱性心房心动过速 · 多源性房速 · MAT · TAM
模型使用了哪些参数？
以下数值由仿真引擎应用于该病种。它们决定了3D模型中的激动传导动力学，并实时合成12导联心电图。
模型使用了哪些参数？
| 参数 | 模型设定值 |
|---|---|
| 机制 | Automatismo |
| 模拟心率 | 100–180 bpm (默认 130) |
| 规整度 | 不规则 |
| P波 | 多源性（≥3种形态） |
| PR间期 | 100–220 ms (默认 150) |
| QRS波群时限 | 90 ms |
| QRS波群形态 | 正常（窄QRS） |
| 房室传导 | 不定 |
| 临床严重程度 | 具有临床意义 |
应重点评估哪些导联？
图谱目录将以下导联标为主要诊断导联 II, V1. II和V1导联中存在三种或更多不同形态的P波，伴变化的PP/PR间期.
在模拟器中，这些导联会在12通道心电图描记线上高亮显示，并在3D模型上渲染出对应的电向量，从而同步呈现电活动改变及其解剖起源。
临床常见问题
如何在12导联心电图上识别多源性房性心动过速？
室上性心动过速，其特征为同一导联中至少存在 ≥ 3 种不同形态的P波，且伴有不规则的PP、PR及RR间期。多见于急性格外加重肺部疾病（COPD）、缺氧、高碳酸血症或氨茶碱中毒的老年患者。特征性诊断波形在模拟的12导联心电图描记中实时生成。
哪些导联对明确诊断至关重要？
主要诊断导联为II、V1。II和V1导联中存在三种或更多不同形态的P波，伴变化的PP/PR间期。在模拟器中，这些通道突出了心电波形与解剖向量之间的对应关系。
其潜在的电生理或解剖机制是什么？
其起源于心脏传导系统的传导改变，由自律性异常介导。
如何在3D模拟器中观察和探索该心律失常？
MioAtlas提供带有预设参数的交互式深度链接直接复现，支持全方位3D心脏旋转与导联向量检查。
如何打开此配置？
模拟器将全部状态编码在查询字符串中，提供稳定且可复现的URL：
https://mioatlas.com/simulador/zh/?mode=conduction&arr=MAT
相关病种
目录中同属该分类的其他病种：
文献来源与参考文献
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Anderson RH, Yanni J, Boyett MR, Chandler NJ, Dobrzynski H (2009). "The anatomy of the cardiac conduction system". Clin Anat.
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Kligfield P, Gettes LS, Bailey JJ, et al. (2007). "Recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: Part I: The electrocardiogram and its technology". Circulation.
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Sovilj S, Magjarevic R, Lovell NH, Dokos S (2013). "A simplified 3D model of whole heart electrical activity and 12-lead ECG generation". Comput Math Methods Med.