Explora la anatomía intracavitaria, la hemodinámica y la correlación clínica de 42 cardiopatías valvulares, miocárdicas y congénitas en un corazón tridimensional interactivo.
El modo estructural del simulador representa la anatomía cardíaca en una vista de cavidades abiertas con la alteración estructural visible en tiempo real, integrando su repercusión hemodinámica de presiones y flujos con el trazado del ECG de 12 derivaciones. El modelo sincroniza de forma continua el ciclo cardíaco con la auscultación de ruidos y soplos, el trazado del pulso venoso yugular y la curva del pulso arterial periférico. Cada ficha técnica detalla los criterios diagnósticos y las limitaciones del modelo, e incluye un enlace directo para abrir la patología en el simulador 3D.
Estenosis valvular aórtica degenerativa propia del adulto mayor caracterizada por calcificación fibroateromatosa progresiva de las tres cúspides aórticas que comienza en las bases y avanza hacia los bordes libres sin fusión comisural.
Estenosis valvular aórtica desarrollada sobre una válvula aórtica bicúspide congénita debida a turbulencia hemodinámica anómala crónica que precipita calcificación y rigidez prematuras (típicamente 1–2 décadas antes que en la forma tricúspide).
Incompetencia valvular aórtica crónica que provoca reflujo diastólico de sangre desde la aorta hacia el ventrículo izquierdo, generando una sobrecarga combinada de volumen y presión sobre el ventrículo izquierdo con dilatación ventricular excéntrica progresiva e hipertrofia compensadora.
Estenosis valvular mitral debida a la secuela cicatricial de la fiebre reumática, caracterizada por fusión de las comisuras mitrales, engrosamiento y retracción del borde libre de las valvas y acortamiento o fusión de las cuerdas tendinosas.
Insuficiencia mitral primaria orgánica grave secundaria a la rotura espontánea o degenerativa de cuerdas tendinosas (típicamente del festón P2 de la valva posterior en el contexto de fibroelastosis o degeneración mixomatosa).
Insuficiencia mitral aguda catastrófica secundaria a la necrosis y rotura mecánica completa o parcial de un músculo papilar (típicamente el músculo papilar posteromedial en el contexto de un infarto agudo de miocardio inferior o inferolateral).
Forma avanzada y difusa de degeneración mixomatosa del aparato valvular mitral (enfermedad de Barlow).
Proceso degenerativo crónico no inflamatorio caracterizado por el depósito de calcio y lípidos en el anillo fibroso mitral (predominantemente en el anillo posterior).
Regurgitación de la válvula tricúspide debida a dilatación y disfunción del ventrículo derecho y/o dilatación del anillo tricuspídeo (secundaria a hipertensión pulmonar, sobrecarga de presión/volumen del ventrículo derecho o miocardiopatía auricular/ventricular).
Estenosis valvular tricuspídea secundaria a afectación reumática crónica, caracterizada por engrosamiento fibroso de las valvas, fusión comisural y acortamiento cordal que restringe la excursión de apertura diastólica de la válvula tricúspide.
Obstrucción congénita al tracto de salida del ventrículo derecho a nivel de la válvula pulmonar debida a engrosamiento valvar, fusión comisural o displasia de las cúspides, que ocasiona una apertura sistólica en cúpula (doming).
Incompetencia de la válvula pulmonar caracterizada por reflujo retrógrado de sangre desde el tronco de la arteria pulmonar hacia el ventrículo derecho durante la diástole, secundaria a causas congénitas (post-valvulotomía, reparación de tetralogía de Fallot).
Válvula mitral sustituida por una prótesis mecánica normofuncionante (bivalva pirolítica).
Válvula aórtica sustituida mediante cirugía por una bioprótesis valvular normofuncionante (de tejido biológico pericárdico bovino o porcino montado sobre soporte rígido con tres postes o stentless).
Defecto congénito del tabique interauricular localizado en la región de la fosa oval (ostium secundum), secundario a una reabsorción excesiva del septum primum o a un desarrollo deficiente del septum secundum.
Persistencia anatómica de la comunicación virtual entre ambas aurículas a nivel de la fosa oval debida a la falta de fusión completa posnatal entre el septum primum (valva de la fosa oval) y el septum secundum (limbo de la fosa oval).
Defecto congénito del tabique interventricular localizado en la porción membranosa del tabique, adyacente a la válvula aórtica y a la valva septal de la válvula tricúspide.
Persistencia de la estructura vascular fetal que conecta la aorta descendente proximal (inmediatamente distal al origen de la arteria subclavia izquierda) con el techo de la bifurcación de la arteria pulmonar principal.
Estenosis o estrechamiento congénito de la luz de la aorta torácica localizado característicamente en la región de la inserción del ductus o ligamento arterioso (área ístmica), inmediatamente distal al origen de la arteria subclavia izquierda.
Malformación congénita de la válvula tricúspide y del ventrículo derecho caracterizada por la falta de delaminación embriológica y el consiguiente desplazamiento apical y adherencia de las valvas septal y posterior de la tricúspide hacia el miocardio ventricular derecho.
Miocardiopatía genética primaria caracterizada por hipertrofia ventricular izquierda no explicada únicamente por condiciones de sobrecarga hemodinámica.
Miocardiopatía miocárdica intrínseca caracterizada por dilatación del ventrículo izquierdo (o biventricular) y disfunción sistólica global con fracción de eyección deprimida (FEVI < 50%).
Miocardiopatía restrictiva infiltrativa producida por el depósito extracelular progresivo de fibrillas de amiloide insolubles (cadenas ligeras AL o transtiretina ATTRm/ATTRwt) en el intersticio miocárdico biventricular y auricular.
Miocardiopatía genética hereditaria caracterizada por la sustitución fibro-adiposa progresiva del miocardio de la pared libre del ventrículo derecho (con afectación preferente en el «triángulo de la displasia»: infundíbulo o TSVD, ápex y región subtricuspídea).
Síndrome de miocardiopatía por estrés agudo caracterizado por disfunción ventricular izquierda sistólica regional transitoria y reversible (habitualmente balonamiento apical y medioventricular con hiperdinamia contráctil compensadora de los segmentos basales).
Inflamación aguda del saco pericárdico (duración típicamente < 4–6 semanas) de etiología infecciosa (frecuentemente vírica o idiopática), autoinmune, pospericardiotomía o urémica.
Emergencia médica y síndrome de compresión cardíaca aguda o subaguda provocado por la acumulación de líquido pericárdico a tensión que eleva la presión intrapericárdica por encima de las presiones diastólicas intracavitarias normales, impidiendo el llenado ventricular diástole tras diástole.
Trastorno fibrocalcificante crónico del saco pericárdico en el que las hojas pericárdicas parietal y visceral se fusionan en una coraza rígida, engrosada y no distensible que rodea y constriñe el corazón.
Infección del endotelio valvular mitral causada por microorganismos patógenos (predominantemente Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans o Enterococcus) caracterizada por la formación de vegetaciones trombocítico-leucocitarias infectadas en la cara auricular de los velos.
Infección bacteriana o micótica destructiva de la válvula aórtica nativa caracterizada por la proliferación de vegetaciones infectadas en la cara ventricular de las cúspides aórticas, con perforación tisular, laceración de cúspides o desprendimiento comisural.
Complicación anatómica e infecciosa destructiva de extrema gravedad de la endocarditis sobre válvula aórtica (nativa o protésica) producida por la extensión supurativa transcúspide hacia el anillo fibroso.
Infección del endocardio valvular tricuspídeo derecho (predominantemente por Staphylococcus aureus en usuarios de drogas por vía parenteral, portadores de catéteres venosos centrales o vías de acceso prolongadas).
Presencia anatómica de un electrodo o cable transvenoso permanente de marcapasos o desfibrilador automático implantable (DAI) que atraviesa el aparato valvular tricuspídeo hacia el ventrículo derecho en condiciones no infectadas y con adecuada función eléctrica de sensado/estimulación.
Enfermedad inflamatoria del miocardio (desencadenada con mayor frecuencia por infecciones víricas como enterovirus, parvovirus B19, herpesvirus tipo 6, adenovirus o SARS-CoV-2, o bien mediada por procesos autoinmunes o toxicidad farmacológica) caracterizada por infiltración miocitaria.
Manifestación cardíaca aguda de la fiebre reumática aguda secundaria a una respuesta autoinmune retardada post-faringitis por estreptococo betahemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes).
Complicación mecánica del infarto agudo de miocardio transmural caracterizada por la necrosis y rotura transmural del tabique interventricular, originando un cortocircuito agudo de izquierda a derecha con sobrecarga de volumen biventricular y shock cardiogénico.
Complicación mecánica hiperaguda y catastrófica del infarto transmural de miocardio producida por el desgarro necrótico completo de la pared libre ventricular izquierda.
Deformación y abombamiento circunscrito crónico de la pared del ventrículo izquierdo (aneurisma verdadero) como secuela de un infarto transmural previo.
Neoplasia cardíaca primaria benigna más frecuente en el adulto, localizada predominantemente en la aurícula izquierda e insertada mediante un pedículo móvil en el tabique interauricular en la fosa oval.
Tumor primario cardíaco más frecuente en recién nacidos y niños, de naturaleza hamartomatosa benigna, caracterizado por acúmulos miocárdicos de cardiomiocitos vacuolados ricos en glucógeno, estrechamente ligado al complejo de esclerosis tuberosa.
Afectación neoplásica secundaria del corazón producida por la diseminación de tumores malignos primarios extracardíacos.
Formación de un trombo mural o móvil en el interior del fondo de la orejuela auricular izquierda (LAA), originado por estasis hemático auricular crítico, disfunción endotelial y pérdida de la función contráctil mecánica activa en pacientes con fibrilación auricular.
